Министерство здравоохранения Челябинской области отозвало апелляционную жалобу по юным пациентам больным мукополисахаридозом. Напомним, рассмотрение апелляции должно было состоятся сегодня. Как сообщили «Новому Региону» в пресс-службе областного минздрава, ведомство обратилось в региональное правительство с просьбой рассмотреть возможность выделения финансовых средств для приобретения лекарств на 12 месяцев трем девочкам, больным редким генетическим заболеванием. Устная договоренность по этому вопросу достигнута. На лечение юных пациентов к течение года потребуется почти 52 миллиона рублей. Напомним, 31 августа 2012 года в Центральном суде Челябинска состоялось заседание по иску прокуратуры в интересах девочек, страдающих мукополисахаридозом. Областной минздрав отказывал родителям в получении жизненно важного лекарства, несмотря на то, что в начале 2012 года были внесены соответствующие изменения в законодательство, и заболевание мукополисахаридоз вошло в список редких заболеваний. Чиновники говорили, что выделение средств возможно лишь с 2013 года, поскольку на 2012 год бюджет уже расписан Однако, Центральный районный суд удовлетворил исковые требования прокуратуры, признав незаконным отказ в обеспечении лечения препаратом Галсульфаза (Наглазим), принято решение незамедлительно начать лечение девочек. Региональный минздрав подал апелляционную жалобу на данное решение, но, как теперь выяснилось, отозвал ее.

Ссылка по теме:

Южноуральский минздрав судится с тремя девочками, больными мукополисахаридозом >>>

Челябинск, Юлия Малецкая

© 2012, «Новый Регион – Челябинск»

Публикации, размещенные на сайте newdaynews.ru до 5 марта 2015 года, являются частью архива и были выпущены другим СМИ. Редакция и учредитель РИА «Новый День» не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с Законом РФ от 27.12.1991 № 2124-1 «О Средствах массовой информации».