Европейская комиссия экспертов одобрила лекарственный препарат Пандемрикс (Pandemrix) производства компании GlaxoSmithKline, который может быть использован для предотвращения свиного гриппа у детей старше 6 месяцев и беременных женщин, передает Би-би-си.

Это решение устраняет одно из последних препятствий к осуществлению программы иммунизации, хотя лицензирование вакцины пока не завершено.

Великобритания уже приобрела 60 миллионов доз этой вакцины. Кроме того, имеются контракты на приобретение пока еще не утвержденной к производству вакцины Celvapan, которую разработала фармакологическая компания Baxter.

Мы приветствуем этот важный шаг в борьбе со свиным гриппом, но мы все еще зависим от поставок достаточного количества вакцины для начала иммунизации Представитель министерства здравоохранения Это означает, что Британия готова произвести 132 миллиона доз, что достаточно для вакцинации всего населения страны.

Окончательное разрешение на выпуск вакцины должно быть утверждено Европейской комиссией и ожидается со дня на день.

Эти вакцины прошли ускоренный процесс утверждения, так как прототипы вакцины были разработаны до начала нынешней пандемии и испытаны на 6 тысяч пациентах.

Производителям удалось быстро модифицировать эти прототипы под штамм H1N1 свиного гриппа.

По данным испытаний, устойчивая иммунная реакция возникает уже после первой дозы вакцины.

Однако Европейская комиссия медицинских экспертов рекомендует применять две инъекции с перерывом в три недели, хотя эта рекомендация может быть пересмотрена на основании дальнейших клинических испытаний.

Число новых случая заболевания свиным гриппом почти удвоилось за последние семь дней и составляет сейчас 9 тысяч.

Хотя цифры растут, они пока далеко не достигают уровня в 100 тысяч новых случаев в неделю, который отмечался в июле.

Специалисты считают, что в зимние месяцы следует ожидать второй волны пандемии. Однако они рассчитывают приступить к массовой вакцинации населения Британии уже в октябре.

Первыми получат вакцину больные хроническими заболеваниями и работники государственных больниц.

Представитель министерства здравоохранения сказал в этой связи: «Мы приветствуем этот важный шаг в борьбе со свиным гриппом, но мы все еще зависим от поставок достаточного количества вакцины для начала иммунизации».

Ранее высказывались опасения относительно безопасности вакцин, принимая во внимание ускоренный процесс испытания.

Однако Европейская комиссия медицинских экспертов подчеркивает, что многолетний опыт производства сезонных вакцин указывает на то, что их модификация под новый штамм не должна повлиять на их безопасность.

Однако комиссия отмечает, что использование вакцин для вакцинации миллионов людей может выявить и случаи осложнений, как и при применении любых лекарственных препаратов.

Британское власти открыли специальный интернет-портал, который предназначен для регистрации жалоб на возможные побочные последствия применения вакцин после начала массовой иммунизации против свиного гриппа.

Лондон, Ольга Радько

© 2009, NR2.Ru, «Новый Регион», 2.0

Публикации, размещенные на сайте newdaynews.ru до 5 марта 2015 года, являются частью архива и были выпущены другим СМИ. Редакция и учредитель РИА «Новый День» не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с Законом РФ от 27.12.1991 № 2124-1 «О Средствах массовой информации».