Американские ученые впервые применили редактирование гена у эмбрионов с целью убрать из него мутации, которые при развитии плода могли привести к возникновению различных болезней. По мнению генетиков, в перспективе такая технология поможет бороться с заболеваниями, передающимися по наследству.

Результаты исследования ученых Орегонского университета опубликовал журнал Nature. Генетики оплодотворили яйцеклетки сперматозоидами, которые содержали дефектный ген, вызывающий предрасположенность к развитию сердечной недостаточности. Затем ученые применили технологию Crispr-Cas9, с помощью которой удалили бракованные фрагменты гена.

В результате у большинства редактированных эмбрионов мутация не возникла, а значит, если бы эти эмбрионы развились в плод, риски возникновения у них сердечной недостаточности были бы сведены к нулю.

Для проведения дальнейших экспериментов генетикам необходимо решить юридические вопросы, а также определиться с этическими аспектами редактирования генома человека. Так как, отсекая дефектные части гена, ученые редактируют ядерную ДНК и таким образом влияют на фенотип человека – на интеллект, рост, внешность, цвет глаз и другие.

Юджин, США, Зоя Осколкова

© 2017, РИА «Новый День»