В Еманжелинске живут двое детей с диагнозом «фенилкетонурия». Это генетическое наследственное заболевание, при котором в организме отсутствуют ферменты, расщепляющие белок. Диагноз, как правило, ставят в роддоме – новорожденным в первые дни жизни делают специальные анализы. При подтверждении диагноза необходим перевод детей на специальную диету, с ограничением фенилаланина, что при ранней диагностике гарантирует нормальное нервно-психическое развитие ребенка. Молоко и другие продукты животного происхождения из диеты исключают и назначают белковые гидролизаты, которые становятся главными продуктами питания, обеспечивающими потребность в белке. Особенно строгое ограничение белков животного происхождения требуется на протяжении первых 2-3 лет жизни.

Как сообщили корреспонденту «Нового Региона» в пресс-службе администрации Еманжелинска, основу питания больных малышей составляет специальная лечебная и очень дорогая смесь. На лечение родителям приходится тратить до 40 тысяч рублей ежемесячно. Поэтому все расходы по лечению детей решил взять на себя город. Кстати, местные депутаты об этой болезни услышали впервые и настолько прониклись проблемами малышей, что даже приняли специальную программу «Фенилкетонурия».

По словам врачей, сейчас дети развиваются нормально, если они будут и дальше получать необходимую смесь и соблюдать диету, то в старшем возрасте их здоровье нормализуется.

Челябинск, Ольга Ионова

© 2006, «Новый Регион – Челябинск»

Публикации, размещенные на сайте newdaynews.ru до 5 марта 2015 года, являются частью архива и были выпущены другим СМИ. Редакция и учредитель РИА «Новый День» не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с Законом РФ от 27.12.1991 № 2124-1 «О Средствах массовой информации».