В Екатеринбурге прошел автопробег в поддержку пятимесячной Ани Новожиловой, которой требуется 160 миллионов рублей на лечение. Врачи диагностировали у младенца редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию.

Колонна из двух десятков машин проехала от бывшего УПИ по проспекту Ленина до гипермаркета «Метро».

Сейчас Ане пять месяцев. С ее заболеванием дети живут в среднем до двух лет. Но есть препарат Zolgensma, который зарегистрирован в США. Лекарство стоит 2,5 миллиона долларов. Новожиловым пожертвовали уже 35 миллионов рублей.

У екатеринбургской семьи есть только два месяца, чтобы собрать необходимую сумму – препарат нужно принять до того момента, как девочке исполнится семь месяцев, иначе процесс может стать необратимым. Тем, кто хочет помочь семье Новожиловых, нужно обратиться к маме Ани на ее странице в соцсети @sveta _novozhilova*.

image

image

image

Екатеринбург, Владислав Тринько

* Продукты компании Meta, признанной экстремистской организацией, заблокированы в РФ.

© 2020, РИА «Новый День»