В Екатеринбурге нет ни одного места, где люди с диагнозом церебральный паралич могли бы лечиться и общаться. Об этом заявляют представители ассоциации матерей детей, больных тяжелыми формами ДЦП. Сегодня матери инвалидов обратились за помощью к городским депутатам и предложили создать под Екатеринбургом пансионат для прохождения 3-х месячного реабилитационного курса молодых инвалидов. По словам одной из активисток ассоциации Людмилы Опариной, если детям до 18-ти лет государство еще помогает в санаторном лечении, то совершеннолетние инвалиды оказываются замкнутыми в четырех стенах. «Тем не менее, они остаются детьми всю жизнь, требуют к себе постоянного внимания и ухода. Мать буквально привязана к своему ребенку, даже лечь в больницу – большая проблема (как правило, неходячих детей воспитывает только мать)», – говорит Людмила Опарина.

Как сообщает пресс-служба екатеринбургского парламента, все, что смогли ответить матерям депутаты, это то, что «вопрос не муниципального уровня – ни по финансам, ни по функциям». Однако народные избранники заверили, что будут способствовать решению этого вопроса в областном правительстве. Члены комиссии по соцзащите и здравоохранению намерены направить письмо в областное Министерство социальной защиты и думу Свердловской области с просьбой рассмотреть возможность строительства под Екатеринбургом пансионата для инвалидов-колясочников.

Екатеринбург, Дарья Травкина

© 2006, «Новый Регион – Екатеринбург»

Публикации, размещенные на сайте newdaynews.ru до 5 марта 2015 года, являются частью архива и были выпущены другим СМИ. Редакция и учредитель РИА «Новый День» не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с Законом РФ от 27.12.1991 № 2124-1 «О Средствах массовой информации».