В Зауралье только через суд ребенку-инвалиду выдадут дорогостоящее жизненно необходимое лекарство. С таким иском к департаменту здравоохранения выступила прокуратура региона.

Как рассказали корреспонденту NDNews в пресс-службе надзорного ведомства, в прокуратуру обратились родители девочки из Кетовского района.

Выяснилось, что в 2016 году 9-летнему ребенку была установлена инвалидность в связи с наличием генетического заболевания, «побочное действие» которого – сокращение продолжительности жизни. Девочку внесли в реестр лиц, страдающих жизненноугрожающими и хроническими редкими (орфанными) заболеваниями. По закону дорогостоящие и жизненно необходимые лекарства ребенок должен получать за счет бюджета Курганской области. Однако, несмотря на неоднократные обращения отца ребенка в Департамент здравоохранения Курганской области, вопрос лекарственного обеспечения девочки оставался нерешенным. Лекарств ребенок не получал, а заболевание прогрессировало.

По результатам проведенной проверки прокурором Кетовского района в интересах девочки в Курганский городской суд было направлено исковое заявление с требованием обеспечить ребенка лекарственным препаратом. Суд, согласившись с позицией надзорного ведомства, удовлетворил требования прокурора в полном объеме.

Ход исполнения решения находится на контроле прокуратуры.

Курган, Марианна Шведова

© 2017, РИА «Новый День»