Нижний Новгород, Февраль 28 (Новый Регион, Ольга Громова) – ОАО “Нижфарм” получило от латвийской Государственной фармацевтической инспекции сертификат соответствия производства Европейским правилам GMP. Этому событию предшествовала инспекционная проверка всех производственных площадок ОАО “Нижфарм”, проходившая в октябре 2004 года в Нижнем Новгороде, сообщает пресс–служба компании.

Инспекцию осуществляла Латвийская государственная фармацевтическая инспекция под руководством главного инспектора Эллы Йоффе (Ella Joffe). По результатам инспектирования компания “Нижфарм” стала одной из первых российских фармкомпаний, получившей подобный сертификат.

В заключении латвийских инспекторов сказано, что в компании “Нижфарм” “производство таблеток, суппозиториев, мазей и линиментов удовлетворяет правилам GMP, действующим в европейском сообществе”.

Получение сертификата соответствия производства для ОАО “Нижфарм” — это сохранение и упрочение позиций компании на рынках Прибалтийских стран. Также это сыграет свою роль при выходе на другие рынки Восточной Европы.

По словам директора департамента качества компании “Нижфарм” И. Касакина, “одной из стратегических задач компании всегда было сохранение лидирующих позиций в области качества продукции для наилучшего удовлетворения потребностей наших потребителей. Подтверждение соответствия производства “Нижфарм” требованиям европейских правил GMP от Латвийской инспекции — очередной шаг на пути реализации стратегии компании. Помимо прочего, получение такого сертификата знаменательно тем, что мы подтвердили возможность и реальность выхода российских фармпредприятий на восточноевропейский рынок, где действуют правила GMP”.

© 2005, «Новый Регион – Нижний Новгород»

Публикации, размещенные на сайте newdaynews.ru до 5 марта 2015 года, являются частью архива и были выпущены другим СМИ. Редакция и учредитель РИА «Новый День» не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с Законом РФ от 27.12.1991 № 2124-1 «О Средствах массовой информации».