Заболевание иммунной системы, выявленное в Азии и встречающееся исключительно у взрослых людей, не является ни новым видом СПИДа, ни вирусной инфекцией, и не передается от человека к человеку, заявил заместитель генерального директора департамента борьбы с распространением заболеваний Суванчай Ваттханайингчаренчай, пишет «Росбалт».

Болезнь, получившая название «синдром возрастного иммунодефицита», была впервые обнаружена одновременно в Таиланде и на Тайване в 2004 году, глубоко изучалась в обеих странах и в Национальном Институте здоровья США. СМИ написали о ее исследовании только на днях. Эти сообщения вызвали большой ажиотаж.

Причина заболевания в настоящее время неясна, но ученые утверждают, что оно не заразно. «Это новая разновидность приобретенного иммунодефицита, которая не передается по наследству и возникает у взрослых. В отличие от СПИДа она не распространяется посредством вируса», – говорила ранее первооткрыватель новой болезни Сара Брауни.

Исследование заболевания, которое получило название синдрома приобретенного иммунодефицита взрослых («adult-onset» immunodeficiency syndrome), началось в 2004 году и проводилось Брауни вместе с коллегами из Таиланда и Тайваня. Инфекционисты не исключают, что болезнь может быть вызвана неким инфекционным агентом даже при том, что она и не передается от человека к человеку.

ВИЧ, вызывающий развитие СПИДа, разрушает Т-лимфоциты иммунной системы, которые представляют первую линию защиты организма от вирусов и других инфекций. При «СПИДе взрослых» Т-клетки сохранны, но иммунная система выходит из строя. Обследовав 200 человек на Тайване и Таиланде, Брауни установила, что для нового заболевания характерно образование субстанций, называемых аутоантителами. Они блокируют белок гамма-интерферон, являющийся химическим сигналом для начала работы иммунной системы и защиты организма от чужеродных агентов. Известно, что блокирование гамма-интерферона у больных СПИДом делает их чувствительными к вирусам, грибковым инфекциям и паразитам, но особенно к микобактериям, вызывающим заболевания легких.

Что именно заставляет организм больных новым приобретенным иммунодефицитом вырабатывать аутоантитела, неясно. Антибиотики для лечения этих людей неэффективны, некоторое облегчение приносит применение противораковых препаратов, подавляющих продукцию антител. Заболевание развивается к 50 годам, но не носит фамильного характера, что делает маловероятным его обусловленность мутацией одного гена, считает Брауни.

Некоторые пациенты, среди которых были люди азиатского происхождения, проживавшие в США, скончались от сильных инфекционных поражений.

Бангкок, Василиса Егорова

© 2012, «Новый Регион – Таиланд»

Публикации, размещенные на сайте newdaynews.ru до 5 марта 2015 года, являются частью архива и были выпущены другим СМИ. Редакция и учредитель РИА «Новый День» не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с Законом РФ от 27.12.1991 № 2124-1 «О Средствах массовой информации».