Федеральная таможенная служба приостановила отправку за пределы страны всех медицинских биологических образцов человека, от волос до образцов крови. По данным газеты «Коммерсант», решению предшествовал доклад руководства ФСБ Владимиру Путину, посвященный биотерроризму и разработке Западом «генно-биологического оружия».

В итоге с 28 мая до особого распоряжения невозможен вывоз препаратов клинических исследований. Это может поставить под угрозу жизнь десятков больных в стране. В настоящее время в сутки за границу на анализы отправляются около сотни образцов. Замглавы Центра детской онкогематологии Алексей Мащан вчера заявил: «Если это правда, это удар из пушки по нам». Значительная часть исследований, требующих вывоза биообразцов за пределы России, возможна лишь за пределами России, например подбор доноров костного мозга в клиниках Германии.

Как сообщили изданию представители фармацевтической отрасли, две компании курьерской почты – DHL и TNT Express – вчера уведомили своих клиентов, что решением ФТС с 29 мая приостановлен вывоз биологических образцов за пределы РФ. DHL ссылается на «внутреннее распоряжение» ФТС и предлагает клиентам обращаться за разъяснениями в Росздравнадзор.

Глава Федеральной таможенной службы Андрей Бельянинов подтвердил существование такого запрета, кратко пояснив, что запрет на вывоз биоматериалов является следствием введенного ФТС «по инициативе Минздрава» «особого режима». Он предположил, что основанием такого решения стали «скандалы с трансплантацией человеческих органов».

В профильном подразделении Росздравнадзора, которое выдает разрешение на проведение клинических и доклинических испытаний препаратов, управлении организации госконтроля обращения медпродукции и средств реабилитации инвалидов Росздравнадзора подтвердили, что знают о существовании приказа ФТС, но не знакомы с текстом документа. Там предположили, что решение ФТС связано с намерением ограничить работу рынка медицинских исследований в России. Напомним, Россия достаточно широко вовлечена в этот рынок: в клинических исследованиях сейчас задействовано около 28 тыс. россиян. В основном это больные, которые согласны стать тестовой группой для испытания клинического действия новых препаратов фармацевтических компаний, по большей части западных. Отраслевые эксперты на фармрынке оценивают рынок исследований в $100-150 млн в год. Отметим, клинические испытания препаратов в России – обязательное условие для их регистрации в России, без них вывод на рынок новых лекарств невозможен.

Как пояснил газете источник в медицинских кругах, утверждающий, что знаком с ситуацией, запрету предшествовал доклад главы ФСБ Николая Патрушева, представленный в начале мая 2007 года Владимиру Путину. Доклад, по этой информации, описывает ситуацию на рынке клинических исследований в следующем ключе: ряд крупных медицинских центров Запада, в адрес которых поступают биообразцы из России, включены в программу разработки «генно-биологического оружия» против населения России. В числе неправительственных организаций, вовлеченных в такую работу, доклад якобы упоминает Гарвардскую школу общественного здоровья, Американский международный союз здравоохранения, управление по охране окружающей среды департамента юстиции США, шведские Каролинский институт и Агентство международного развития, а также индийский Институт генома. По словам источника, доклад содержит весьма фантастические подробности разработки «биооружия», которое предполагается сделать «этнически ориентированным» – то есть способным повреждать здоровье представителей русского народа вплоть до бесплодия и смерти.

Отметим, пока западные структуры, якобы упомянутые в докладе, в основном опровергают причастность к медицинским исследованиям вообще. Так, пресс-секретарь шведского Агентства международного развития Илва Сахлстранд заявила, что их организация не поддерживает подобного рода исследования и ими не занимается. То же самое сообщили и в Американском международном союзе здравоохранения.

В Росздравнадзоре между тем вчера не смогли сказать, как долго будет держаться запрет на вывоз биоматериалов. «Если таможенники решили ужесточить правила и ввести пределы, то это изменение госполитики. Мы исполнительное ведомство, а не законодательное», – пояснил чиновник ведомства. Он предположил, что, возможно, ФТС укажет сократить число пациентов, участвующих в подобных исследованиях. «Нам скажут ввести ограничения, к примеру, не больше десяти человек – мы введем», – заявил он.

Москва, Ольга Панфилова

© 2007, NR2.Ru, «Новый Регион», 2.0

Публикации, размещенные на сайте newdaynews.ru до 5 марта 2015 года, являются частью архива и были выпущены другим СМИ. Редакция и учредитель РИА «Новый День» не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с Законом РФ от 27.12.1991 № 2124-1 «О Средствах массовой информации».