Росздравнадзор рассчитывает запустить вакцину в массовое производство в октябре-ноябре и разрешил испытания ее на людях.

Для выдачи разрешения на проверку эффективности и безопасности медицинских препаратов на людях, то есть на клинические исследования, требуется заключение Комитета по этике при Росздравнадзоре.

Этот комитет уже разрешил проводить клинические исследования вакцин против гриппа A/H1N1, разработанных государственным научно-производственным предприятием «Микроген».

Для проведения исследований на взрослых добровольцах одобрены две моновакцины, одну из которых изготовит «Иркутское предприятие по производству бакпрепаратов», другую – уфимское предприятие «Иммунопрепарат».

Как пояснил директор НИИ гриппа РАМН Олег Киселев, суть заявления Росздравнадзора состоит в том, что теперь этим вакцинам «разрешено очень быстро проходить все виды испытаний».

По его словам, он впервые за свою практику стал свидетелем подобного решения, и его лишь можно приветствовать.

Ускоренная регистрация означает, что вакцины от пандемического гриппа продолжат испытывать на животных (доклинические исследования), и параллельно будут готовиться документы для проведения тестирования на людях.

По словам Киселева, ускорение регистрации произойдет, в первую очередь, за счет «ликвидации бюрократии и установления жестких дедлайнов для всех видов испытаний».

Ожидается, что решение о переходе к исследованию вакцин на людях может быть принято 20 августа.

В России, по последним данным, подтверждено 55 случаев заражения «свиным гриппом», в мире число заболевших превысило 212 тысяч, из них около 1700 скончалось, сообщает bbcrussian.com.

Москва, Дарья Неклюдова

© 2009, NR2.Ru, «Новый Регион», 2.0

Публикации, размещенные на сайте newdaynews.ru до 5 марта 2015 года, являются частью архива и были выпущены другим СМИ. Редакция и учредитель РИА «Новый День» не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с Законом РФ от 27.12.1991 № 2124-1 «О Средствах массовой информации».