Еще одному ребенку в Свердловской области, больному смертельным генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией первого типа собирают деньги на дорогостоящий препарат.

Как сообщил РИА «Новый День» депутат гордумы Алексей Вихарев, помощь неравнодушных граждан нужна двухлетнему Саше Лабутину. Сумма к сбору – 160 миллионов рублей. Это поможет купить его родителям лекарство Zolgensma.

Ссылка на страничку со сбором средств для Саши: @sasha_labutin_sma1.

Подробная история Саши есть на сайте фонда «Помогая сердцем».

Отметим, что в 2020 году благодаря помощи неравнодушных граждан и спонсоров удалось собрать деньги на два укола от СМА первого типа для Ани Новожиловой и Лизы Краюхиной. Инъекции им были успешно сделаны в США и Москве.

Екатеринбург, Елена Васильева

Екатеринбург. Другие новости 21.10.20

В Солнечном прошел ночной рейд по эвакуации неправильно припаркованных машин (ФОТО). / Фонд святой Екатерины обеспечил скорую кислородом. / Мэр Екатеринбурга разрешил выталкивать безмасочников из транспорта. Пресс-служба заявила, что это «вырвано из контекста». Читать дальше

Отправляйте свои новости, фото и видео на наш мессенджер +7 (901) 454-34-42

© 2020, РИА «Новый День»